Признаки дальтонизма и глухонемоты являются рецессивными. Ген дальтонизма расположен в Х-хромосоме, а ген глухонемоты – в аутосомах. Глухонемой мужчина-дальтоник женится на здоровой женщине, в семье рождается один сын дальтоник, глухонемой, одна дочь дальтоник, но с нормальным слухом. Может ли в этой семье родиться больная девочка с обоими признаками?
В данном случае, вероятность рождения больной девочки с обоими признаками (дальтонизмом и глухонемотой) невелика. Для того чтобы девочка родилась с обоими признаками, ей необходимо наследовать оба гена от обоих родителей.
У глухонемого мужчины-дальтоника есть только одна Х-хромосома, которая содержит ген дальтонизма. Он также может передать аутосомальный ген глухонемоты своему потомству. Однако, женщина-партнер не несет в себе ни гена дальтонизма, ни гена глухонемоты. Ее Х-хромосомы содержат только нормальную копию гена цветового зрения.
Поэтому, исходя из законов наследования, дочь с нормальным слухом и наследующимся от отца геном дальтонизма, должна получить нормальную копию гена слуха от матери. Таким образом, у дочери не будет аутосомального гена глухонемоты.
Чтобы родилась больная девочка с обоими признаками, ее мать должна была бы нести в себе ген глухонемоты, который передался бы ей от одного из ее родителей, и наследовать ген дальтонизма от своего отца. Однако, согласно условиям задачи, женщина не является носителем гена глухонемоты.
Таким образом, вероятность рождения больной девочки с обоими признаками в данной семье крайне мала, исходя из описанных условий.